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第四讲 基因在染色体上 伴性遗传

作者:周振宏 来源:本站原创 发布时间:2013年12月11日 点击数: 字体: 大 小

必修二第一单元

第四讲  基因在染色体上 伴性遗传

备课人:周振宏   审核:高三生物备课组

班级         姓名           

【考纲要求】:伴性遗传 (C

【考向指南】

  1. 伴性遗传病的特点及遗传病概率的计算
  2. 伴性遗传和人类遗传病的联系
  3. 遗传系谱图遗传病类型的判定及遗传病概率的计算
  4. 判断基因位置的实验设计

【预习单】熟悉书本,完成《创新》P95双基自主落实。

【研学单】

 活动一、 基因在染色体上

【思考讨论】

1.“基因在染色体上”的假说是谁提出来的?

他提出该假说的依据是什么?提出该假说的方法是?

该假说得出的结论是否具有逻辑的必然性?  

2.“基因在染色体上”推论是谁证明的?他用的实验材料有什么优点?

实验研究的科学方法?

              :⑴提出的问题是                                    

⑵提出的假说是                                    

⑶验证方法是                                       

⑷结论是                                           

3. 生物的基因都位于染色体上吗?(列举不再染色体上的情况)

 

训练1.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是   (  )

A.染色体是基因的主要载体

B.基因在染色体上呈线性排列

C.一条染色体上有一个基因

D.体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在

2.在探索遗传本质的过程中,科学发现与研究方法相一致的是           

①1866年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律 

②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”

③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上

A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理法

B.①假说—演绎法 ②类比推理法  ③类比推理法

C.①假说—演绎法  ②类比推理法  ③假说—演绎法

D.①类比推理法  ②假说—演绎法  ③类比推理法

活动二、染色体的种类和性别决定

 

想一想:所有的生物都有性染色体吗?性染色体决定性别的方式?

 

训练3:下列与性别决定有关的叙述,正确的是  (  )

A.蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的

B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同

C.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成

D.环境不会影响生物性别的表现

活动三、伴性遗传概念和实例

1.伴性遗传概念理解

(1)基因位置:性染色体上——X、Y或Z、W上。

(2)特点:与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率        。

2. 色盲遗传(遗传方式:             遗传)的特点

在我国男性红绿色盲患者为7%,那么女性中红绿色盲患病的概率是多少?      

特点一:                                                    

男性红绿色盲基因只能从       那里传来,以后只能传给          。

特点二:                                           。                    

特点三:母亲患病,儿子                  ;女儿患病,父亲                。

3. 抗维生素D佝偻病(遗传方式:              遗传)特点

(根据色盲遗传特点归纳):

 

4. 伴Y性染色体和Z、W性染色体的遗传实例了解

 

5. XY染色体同源区段的基因的遗传(见创新P96)

 

【续学单】《限时训练》P279-280

 

第二课时

【预学单】订正上课时续学单

【研学单】

活动四、遗传系谱图的判定程序及方法(见创新P96)

第一步:确定或排除“伴Y遗传”和“细胞质遗传”

第二步:确定是显性还是隐性遗传病

第三步:判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

  • 隐性遗传看女病,女病男(指父亲或儿子)正非伴性;
  • 显性遗传看男病,男病女(指母亲或女儿)正非伴性

 

训练4►以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是   (  )。

 

A.③①②④  B.②④①③

C.①④②③  D.①④③②

 

训练5 图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

 

回答问题。

(1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。

(2)Ⅱ2的基因型为________,Ⅲ3的基因型为________。

(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。

(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。

 

活动五、涉及性别的遗传概率

例题:在一个家庭中,父亲、母亲均不患白化病,他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩,则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是        ;

生一个白化病女孩的概率是          ;

生一个色盲男孩的概率是          ;

生一个男孩是色盲的概率是          。

总结:

1.常染色体遗传病与性别无关,男女患病的概率相等,即:男孩患病概率=女孩患病概率=患病概率。

2.伴性遗传是与性别相关的遗传,致病基因位于性染色体上。患病与否,可以直接从基因型上看出,所以求涉及性别的遗传病概率时,无需再乘以1/2。

3.“患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”

4.伴性遗传与遗传基本规律的关系

 

训练6.(2009·广东生物,37)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。

 

(1)黑鸟的基因型有________种,灰鸟的基因型有________种。

(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是________,雌鸟的羽色是________。

(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为__    ______,父本的基因型为___     _____。

(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为________,父本的基因型为________,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。

 

训练7下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于(  )。

 

A.Ⅰ1  B.Ⅰ2  C.Ⅰ3  D.Ⅰ4

6.(2011·江苏单科,24)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)(  )。

 

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2

C.Ⅱ2有一种基因型,Ⅲ8基因型有四种可能

D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是

【续学单】《创新》P99真题训练


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